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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

潮(cháo)新闻客户端 记者 杨茜 通讯员 黄丽颖

11岁(suì)的小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩,功课也一直很努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力,成绩(chéngjì)下滑明显,原本视力正常的她,看东西也越来越模糊,还总嚷着“看不清黑板(hēibǎn)上的字”!

而且,尽管小欣的(de)饮食和其他孩子一样,也经常出去玩,但(dàn)体重却直线上升,身高150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就(jiù)成了同学们口中的“胖胖”。

察觉到(chájuédào)这些(zhèxiē)异常后,小欣父母忧心忡忡,为了找到病因,小欣一家辗转多家医院,最终来到(láidào)温医大附一院儿童保健科找到池美珠副主任医师。

池美珠详细询问了(le)小欣的(de)情况,包括家族病史等,随后为她开展了系统的检查。

经由(jīngyóu)视力检查,发现小欣(xiǎoxīn)的视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶(yuánxiōng);基因检测结果更是让病因浮出水面——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异,分别来自无症状的父母(隐性(yǐnxìng)携带者),根据孩子的表型和基因型,她最终被确诊为一种非常(fēicháng)罕见的遗传病——BBS综合征。

BBS综合征(zōnghézhēng)是一种常染色体隐性遗传病。简单来说,就是父母各自携带了一个有问题的BBS相关(xiāngguān)基因(jīyīn)(jīyīn),但自己并没有生病,当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏基因”凑在了一起,就“坏了事儿了”,引发了一系列症状。

图片由创作大脑(dànǎo)AI生成

目前已知至少26种基因(jīyīn)与BBS相关。这些基因大多与纤毛的功能有关。纤毛是(shì)细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时,身体的多个系统就会(huì)受到影响。

据(jù)国外权威研究报道,BBS综合征患病率约为1/160000~1/13500,属于极为罕见的遗传疾病,且存在人种和地域差异。中国(zhōngguó)目前没有患病率数据,可以说是非常“小(xiǎo)众”了。

因不同(bùtóng)BBS基因(jīyīn)所致BBS表型多样,但又有一些共性,可归类为6大主要症状及若干次要症状:

视力问题:视网膜色素变性是BBS综合征最主要症状之一(zhīyī),发生率达94%~100%。平均起病年龄在8~9岁,以夜盲(yèmáng)为病初表现,其次(qícì)为进行性周围性视力丧失、色弱(sèruò),最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全失明!

肥胖(féipàng)(féipàng):多为向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现肥胖,并随着肥胖出现代谢综合征表现。

多(duō)指(zhǐ)(趾)畸形:有些BBS患者出生时手脚会多出一个或多个指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。

性腺发育不良:男性可表现为小阴茎、小睾丸、隐睾,女性(nǚxìng)可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全或闭锁。且(qiě)不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以生育健康(jiànkāng)后代。

肾脏异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱(pángguāng)输尿管反流、神经源性膀胱)、慢性(mànxìng)肾小球肾炎、肾浓缩功能障碍等(děng)。

认知障碍:表现为学习困难(kùnnán)、语言发育迟缓等。

此外,BBS综合征还会累及多(duō)系统、多器官,造成神经系统紊乱、抽搐、行为和(hé)精神异常(jīngshényìcháng);心血管系统房室间隔缺损;消化系统先天性巨(jù)结肠(jiécháng)、胃肠道解剖异常、炎症性肠病;内分泌系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。

截至目前,面对BBS综合征,暂时还没有能彻底“打败”它的(de)特异性治疗(zhìliáo)方法。治疗方式以多学科联合的对症治疗和长期(chángqī)随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状,提高生活(shēnghuó)质量!

如果先证者父母均为携带(xiédài)者,子代25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常。先证者与(yǔ)不携带相同BBS基因致病变异(biànyì)的正常人结婚,子代均为携带者。

专家提醒,BBS综合征临床(línchuáng)异质性高,极易漏诊。如果家长发现孩子(háizi)出现类似小欣的症状,如视力不明原因下降、肥胖难以控制、手脚发育异常等,一定(yídìng)要及时带孩子去正规医院检查。医生会(huì)通过全面的检查和基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗方案。

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